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2002-11-22 ArtNo.30178
◆サン・ファーマ米国子会社、クロザピンのＦＤＡ認可取得
【ムンバイ】マハラシュトラ州を拠点にするSun Pharmaceutical Industries Ltd(SPIL)の米国デトロイト・ベースの子会社Caraco Pharmaceutical Laboratories(CPL)は、米国食品薬品局(FDA)からNovartis社製精神病治療薬クロザリル(Clozaril)のジェネリック・バージョン“クロザピン(clozapine)”の製造／マーケッティング認可を取得した。
ビジネス・スタンダードが11月20日報じたところによると、CaracoのNarendra N Borkar重役(CEO)は新聞発表の中で以上の消息を明かにした。それによると、クロザピンの米国市場規模は2億3000万米ドルと見積もられる。
Caracoは過去5四半期に8種類のジェネリック薬品のＦＤＡ認可を取得した。これらとは、1)Hoffman LaRoche社製チクリッド(Ticlid)のジェネリック・バージョン、塩酸チクロピジン(ticlopidine)、2)Bristol Myers Squibb社製グルコファージ(Glucophage)のジェネリック・バージョン、塩酸メトフォルミン(metformin)、3)Pharmacia社製Ansaidのジェネリック・バージョン、フルルビプロフェン(flurbiprofen)、4)GD Searle社製Dayproのジェネリック・バージョン、オキサプロジン(Oxaprozin)、5)Sanofi-Synthelabo社製デメロル(Demerol)のジェネリック・バージョン、塩酸メペリジン(meperidine)、6)Roche社製クロノピン(Klonopin)のジェネリック・バージョン、クロナゼパム(clonazepam)、7)Novartis社製テグレトール(Tegretol)のジェネリック・バージョン、カルバマゼピン(carbamazepine)、8)RW Johnson Pharma Research Institute社製ウルトラム(Ultram)のジェネリック・バージョン、塩酸トラマドール(tramadol)。
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