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2005-06-24 ArtNo.35792
◆Aurobindo、ネビラピンのＦＤＡ暫定認可取得
【ハイデラバード】アンドラプラデシュ州Hyderabad拠点のAurobindo Pharma Ltd (APL)は、米国食品薬品局(USFDA:United States Food and Drugs Administration)から抗レトロウイルス(ARV:anti-retroviral)薬“ネビラピン(Nevirapine)”の暫定認可(tentative approval)を取得した。
ヒンドゥー・ビジネス・ラインが6月22日報じたところによると、ネビラピンは非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NNRTI:non- nucleoside reverse transcriptase inhibitors)で、後天性免疫不全症候群(AIDS:acquired immunodeficiency syndrome)の主要なＡＲＶ薬として知られる。同薬品を用いることによりAIDSウィルスの繁殖を抑制することができる。
これはＡＰＬが、米国大統領エイズ軽減緊急計画(PEPFAR: President's Emergency Plan for AIDS Relief)下にUSFDAから取得した2件目の認可で、これ以前に同社はラミブジン(Lamivudine)の認可を取得している。
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