NNNNNNNNNNNNNNNN
回光返照 SEA Research, BLK 758 Yishun Street 72 #09-444 Singapore 760758
Let's turn the light inwards, illuminate the Self.
SEAnews Issue:monthly
tel:65-87221054
NNNNNNNNNNNNNNN
About Us Your Comment
2011-02-07 ArtNo.44428
◆Elder Pharma、日本市場でUS$10億売上げ目指す
【ニューデリー】マハラシュトラ州Mumbaiを拠点にするElder Pharmaceuticals Ltd(EPL)は、700億米ドルの日本医薬品市場の開拓を通じ、年商10億米ドルの達成を目指す。
ヒンドゥー・ビジネスラインが2月2日報じたところによると、EPLのAlok Saxena取締役は1日以上の抱負を語った。それによると、最近、日本厚生労働省からマハラシュトラ州Patalgangaに設けた薬理活性原末(API: Active Pharmaceutical Ingredients)製造施設の認可を得たEPLは、日本におけるAPI及び中間体のサプライヤーとして、日本市場の1~2%のシェア獲得を目指すと言う。
○Ranbaxy、ロシア地方医療の発展に協力
【ニューデリー】地元大手製薬会社Ranbaxy Laboratories Ltd(RLL)は、ロシアYaroslavl州政府とヘルスケア及び医療サービス領域における協力覚書を交換した。
エコノミック・タイムズが1月31日伝えたところによると、RLLは1月30日以上のステートメントを発表した。RLLのArun Sawhney重役(MD)によると、同社はヤロスラヴリ州の製薬産業の成長に協力できることを喜んでいる。協力には医学教育プログラムの拡張、臨床試験、医薬品の安全性向上等が含まれると言う。
○Aurobindo、疱疹治療後発医薬品の米国薬品局認可取得
【ニューデリー】地元製薬会社Aurobindo Pharma Ltd(APL)は、米国食品薬品局(FDA:Food and Drug Administration)から疱疹治療のための後発抗ウイルス薬ファムシクロビール(Famciclovir)錠剤の認可を取得した。
エコノミック・タイムズが2月1日報じたところによると、APLは1月31日ボンベイ証券取引所(BSE)に以上の報告を行った。それによると、FDA認可を取得した125 mg、250 mg、500 mg錠剤は、Novartis Pharmaceuticals製ファンビル(Famvir)125 mg、250 mg、500 mg錠剤の後発バージョンで、米国における市場規模は1億7000万米ドルと見積もられる。
○Glenmark、インドール工場でサンプル薬の製造開始
【ムンバイ】マハラシュトラ州Mumbai拠点のGlenmark Pharmaceuticals Ltd (GPL)はマドヤプラデシュ州Indoreに設けた新工場でサンプル薬の製造を開始した
エコノミック・タイムズが2月2日伝えたところによると、GPLは同サンプル薬を先ず米国に送り、1年内に食品薬品局(FDA:Food and Drug Administration)の認可を取得、その後米国市場での販売に着手する。GPLは80~100クロー(US$1778万-2222万)を投じて設けた同工場の製品を米国の他、英国に輸出すると言う。
[Your Comments / Unsubscribe]/[您的意见/退订]/[ご意見/配信停止]
Please do not directly reply to the e-mail address which is used for delivering the newsletter.
请别用递送新闻的邮件地址而直接回信。
メールをお届けした送信専用アドレスには返信しないで下さい。
SEAnews 掲載記事の無断転載を禁じます。すべての内容は日本の著作権法並びに国際条約により保護されています。
Copyright 2003 SEAnews® All rights reserved. No reproduction or republication without written permission.